Άσκηση με χαρτογράφηση γονιδίων

Για την χαρτογράφηση γονιδίων που είναι υπεύθυνα για κληρονομικές ασθένειες, συντίθενται ειδικοί ανιχνευτές σημασμένοι με φθορίζουσες ουσίες. Οι ανιχνευτές υβριδοποιούν τις συγκεκριμένες γενετικές θέσεις σε μεταφασικά χρωμοσώματα διπλοειδών σωματικών κυττάρων, τα οποία αρχικά έχουμε αποδιατάξει. Με βάση τις υβριδοποιήσεις βρίσκουμε τη θέση των γονιδίων στα χρωμοσώματα.

Ποια η θέση των γονιδίων (Α και Β) στα χρωμοσώματα για δύο αυτοσωμικές υπολειπόμενες κληρονομικές ασθένειες αντίστοιχα, με βάση τον παρακάτω πίνακα που απεικονίζει τους υβριδισμούς των ανιχνευτών των παραπάνω συγκεκριμένων γενετικών θέσεων σε μεταφασικά χρωμοσώματα σωματικών κυττάρων τεσσάρων ατόμων:


Βασιλική

Κώστας
Κατερίνα
Γιώργος
Φαινότυπος  (Χρωμοσωμική σύσταση)
Φυσιολογική
Tρισωμία 13
Σύνδρομο Turner
Σύνδρομο Klinefelter
Yβριδοποιήσεις του Α γονιδίου
4
2
2
4
Yβριδοποιήσεις του Β γονιδίου
4
6
4
4